Sorry, you need to enable JavaScript to visit this website.
Overslaan en naar de inhoud gaan

Amyloïdose

In welke situatie zou u ATTR amyloïdose moeten overwegen?

Casus: een patiënt met progressieve, lengte-afhankelijke axonale polyneuropathie en een diagnose van:

Choices
  • Bekijk het antwoord

    Beschrijving tonen

    Bij idiopathische polyneuropathie is de oorzaak van de ziekte onbekend.1 In het geval van ATTR amyloïdose kunnen er diverse klachten en verschijnselen optreden die echter wel terug te voeren zijn op de afzetting van amyloïd fibrillen in de specifieke weefsels en organen. Voorbeelden zijn het hart (cardiomyopathie), de zenuwen (carpaal tunnel syndroom), maar ook CIDP die niet reageert op standaardtherapie kan een aanwijzing zijn dat het hier in feite niet om CIDP gaat, maar ATTR amyloïdose.2-7

    Lees meer Volg de e-learning

Bronnen

Bronnen

1. https://www.spierziekten.nl/overzicht/chronische-idiopathische-axonale-polyneuropathie/
2. Conceição I, et al. Red-flag symptom clusters in transthyretin familial amyloid polyneuropathy. J Peripher Nerv Syst. 2016;21(1):5-9.
3. Adams D, et al. FAP neuropathy and emerging treatments. Curr Neurol Neurosci Rep. 2014;14(3):435.
4. Adams D, et al. Amyloid neuropathies. Curr Opin Neurol. 2012;25(5):564-572.
5. Szigeti K, et al. Charcot–Marie–Tooth disease. Eur J Hum Genet. 2009;17(6):703-710.
6. Zeng L, et al. An integrated perspective on diabetic, alcoholic, and drug-induced neuropathy, etiology, and treatment in the US. J Pain Res. 2017;10:219-228.
7. Shin SC, et al. Amyloid neuropathies. Mt Sinai J Med. 2012;79(6):733-748.