Voor u samengevat: acht klinisch relevante publicaties over amyloïdose

Wat is de prevalentie van cardiale amyloïdose binnen de regio van je ziekenhuis

Schattingen geven aan dat amyloïdose bij 10-20% van de hartfalen patienten de oorzaak van hun symptomen kunnen zijn.¹ Het opnemen van het ziektebeeld in de differentiaaldiagnostiek is aan te raden. De incidentie van wild-type ATTR amyloïdose wordt geschat op 2 patiënten per miljoen inwoners per jaar. Het is niet duidelijk hoeveel van hen cardiale symptomen ontwikkelt. Op basis van deze gegevens kunnen we stellen dat amyloïdose een zeldzame aandoening is. Echter, zodra we de ziekte in het licht van hartfalen bekijken, wordt duidelijk dat amyloïdose een niet te onderschatten rol speelt binnen de cardiologie.

Handige toolbox met informatiebronnen voor behandelaren en patiënten

Pfizer heeft ondersteunende materialen voor uw patiënt en praktijk. U kunt hier de materialen van uw keuze downloaden en/of bestellen.

Overige vormen Amyloïdose

Meer vormen van amyloïdose

Afgezien van de meest bekende en voorkomende vormen van amyloïdose (AL amyloïdose, AA amyloïdose, erfelijke ATTR amyloïdose en wild type ATTR amyloïdose) zijn er nog een aantal andere vormen van amyloïdose. In totaal zijn er ca. 30 verschillende vormen van amyloïdose waarvan sommigen nauwelijks klachten veroorzaken.¹⁰⁴