Amyloïdose

Een opeenstapeling van eiwitten noemen we amyloïd en meerdere opstapelingen samen vormen fibrillen die erg moeilijk kunnen worden afgebroken door het menselijk lichaam. Deze slecht afbreekbare fibrillen kunnen zich bevinden in verschillende organen en weefsels die hierdoor slechter functioneren. Deze ziekte noemen we amyloïdose.

Alle

Wat is amyloïdose?

‘Ik was vooral opgelucht toen ik de diagnose kreeg’

Peter ontdekte zelf dat hij AL-amyloïdose heeft.

Leven met erfelijke amyloïdose

Een documentaire over Charissa, Gwen en Shannon Maduro.
Over leven met erfelijke amyloidose en de impact van deze
ziekte op het verleden, heden en de toekomst.

‘In veertig jaar tijd was ik niet één dag ziek…’

Wim de Ket prijst zichzelf gelukkig dat de diagnose binnen enkele maanden nadat hij zich met klachten bij de huisarts meldde al werd gesteld.

Amyloïdose: De situatie in Nederland

‘Ik herkende mezelf niet meer’

Nadat Pien lichamelijk steeds verder achteruit holt, wordt de diagnose AL amyloïdose vastgesteld.

De medische geschiedenis van amyloïdose

Zoeken naar een witte raaf: amyloïdose

Leonora Louter, internist

‘Hopelijk hebben we samen nog een mooie tijd’

Dik Schipper heeft amyloïdose en vertelt zijn verhaal.

‘Er is nog steeds een wereld te winnen’

Hendrien van der Mark
van de Pfizerdivisie zeldzame ziekten

In welke situatie zou u ATTR amyloïdose moeten overwegen?

Podcast: Het belang van genetisch testen, nu en in de toekomst

Podcast: Amyloïdose, wat kan genetisch testen mij brengen?

Erfelijke TTR amyloïdose

Wat is amyloïdose?

Zoeken naar een witte raaf: amyloïdose

Leonora Louter, internist

Leven met erfelijke amyloïdose

Een documentaire over Charissa, Gwen en Shannon Maduro.
Over leven met erfelijke amyloidose en de impact van deze
ziekte op het verleden, heden en de toekomst.

‘Er is nog steeds een wereld te winnen’

Hendrien van der Mark
van de Pfizerdivisie zeldzame ziekten

Amyloïdose: De situatie in Nederland

‘Hopelijk hebben we samen nog een mooie tijd'

Dik Schipper heeft amyloïdose

De medische geschiedenis van amyloïdose

In welke situatie zou u ATTR amyloïdose moeten overwegen?

A. ‘idiopatische’ polyneuropathie
B. CIDP, niet reagerend op standaardtherapie
C. cardiale betrokkenheid en carpaal tunnel syndroom
D. type 2 diabetes met ernstige snel progressieve polyneuropathie

Podcast: Het belang van genetisch testen, nu en in de toekomst

Dr. Paul van der Zwaag, vertelt in deze podcast wat het belang is van genetisch testen

Podcast: Amyloïdose, wat kan genetisch testen mij brengen

Wild-type TTR amyloïdose

Wat is amyloïdose?

Zoeken naar een witte raaf: amyloïdose

Leonora Louter, internist

Leven met erfelijke amyloïdose

Een documentaire over Charissa, Gwen en Shannon Maduro.
Over leven met erfelijke amyloidose en de impact van deze
ziekte op het verleden, heden en de toekomst.

‘In veertig jaar tijd was ik niet één dag ziek…’

Wim de Ket prijst zichzelf gelukkig dat de diagnose binnen enkele maanden nadat hij zich met klachten bij de huisarts meldde al werd gesteld.

Amyloïdose: De situatie in Nederland

De medische geschiedenis van amyloïdose

‘Er is nog steeds een wereld te winnen’

Hendrien van der Mark
van de Pfizerdivisie zeldzame ziekten

AL amyloïdose

Wat is amyloïdose?

‘Ik was vooral opgelucht toen ik de diagnose kreeg’

Peter ontdekte zelf dat hij AL-amyloïdose heeft.

‘Ik herkende mezelf niet meer’

Nadat Pien lichamelijk steeds verder achteruit holt, wordt de diagnose AL amyloïdose vastgesteld.