IBD

IBD

Bent u Zorgprofessional

Zorgprofessional? Registreer uzelf vandaag nog.

Leven met IBD, een chronische darmziekte

‘We willen de stem zijn van alle mensen met IBD’

Menne Scherpenzeel, directeur van Crohn & Colitis NL

Paarse schijnwerpers voor mensen met IBD

Het is woensdag 19 mei Wereld IBD-dag. In aanloop daarnaartoe en op de dag zelf vragen wij aandacht én begrip voor mensen met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa.

Interactieve video over ‘Samen beslissen’

Samen beslissen over je IBD-behandeling doe je samen met je MDL-arts of verpleegkundige. Maar hoe pak je dat aan?

Beluister de podcastserie Licht Verteerbaar

‘Ik mag blij zijn met het leven dat ik nu heb’

Jacklyn kreeg te horen dat ze colitis ulcerosa heeft.

Colitis ulcerosa, wat is het?

‘Ik wil collega-artsen prikkelen en aan het denken zetten’

MDL-arts Maurice Lutgens geeft collega's inzicht in leven met IBD.

Tips voor een digitale afspraak met uw arts

Door COVID-19 is de zorg voor IBD-patiënten veranderd. Veel contact vindt momenteel virtueel of telefonisch plaats. Om nu het beste uit zo’n afspraak te halen, hebben we wat tips & tricks op een rijtje gezet.

‘Een toilet is een eerste levensbehoefte’

Veel mensen met buik- en blaasproblemen komen niet of minder buiten uit angst niet op tijd een beschikbaar toilet te vinden.

De ziekte van Crohn: oorzaken, symptomen en behandeling

‘Praat erover: IBD zie je niet aan de buitenkant’

John Cardinaal, eigenaar stadscafé in Weert, vraagt aandacht voor IBD.

Rol van de patiëntenorganisatie

‘IBD beïnvloedt het seksleven, praat erover!’

Arts-seksuoloog Rik van Lunsen over de invloed van IBD op het seksleven.

Meer aandacht voor werken met IBD noodzakelijk

Tijdens Wereld IBD Dag wordt hier wereldwijd om gevraagd. Eén op de vijf IBD-patiënten vertelt niets aan zijn werkgever over zijn ziekte.

Feiten en fabels over IBD en zwangerschap

Shit! De film, documentaire

‘De ziekte van Crohn hoort bij mij’

Tom kreeg op jonge leeftijd IBD.

‘De gezondheid van de toekomst is dichterbij dan we denken’

‘Wanneer heb je als patiënt écht contact met je zorgverlener?’

Er wordt niet over gesproken. Toch lijdt één op de 200 mensen eraan.

‘Alles is mogelijk totdat het tegendeel bewezen is’

Lotte is danseres ondanks colitis ulcerosa.

Leven met colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn

Pagina Printen